人类46条（23对）染色体根据大小和着丝粒的位置分为A-G 7个大组，每组中的各个染色体在形态和大小上较为相似，这是一样根据形态学对染色体的分类方法，具体而言：

A组：1、2、3号。它是最大的一组染色体，在长度上三者略有差别。

l号最大，中央着丝粒。长、短臂差别不大。长臂有时可见一狭窄的次缢痕；位置大约在离着丝粒1/3处，由于次缢痕的存在，往往导致长臂的长度发生变异。

2号较1号小，为亚中央着丝粒染色体，长臂和短臂易区分开。

3号是第二大的中央着丝粒染色体。是A组中最小的l个。这个染色体大约比第1号染色体短1/3～1/4 。

B组：包括二对染色体，即4和5号。这是二对最大的而又特别明确的亚中央着丝粒染色体。这两对染色体的短臂相对较短，故易于与A组、C组相临号序的染色体相互区分。在非显带标本上，4号、5号不易区分。

C组：包括七对常染色体，即6～12号，X性染色体也列入此组。中等大小，具亚中着丝粒染色体。该组染色体数目多，它们的大小相差不大，在常规标本中是最难将它们一一识别的。一般说，6、7、8、11号和X染色体的着丝粒略靠近中央，短臂相对较长，而9、10、12号染色体的着丝粒偏离中央，既短臂相对较短。第9号染色体的长臂上常有一较大而明显的次缢痕，从着丝点处延伸到长臂的中部。有时第11号染色体的长臂也会发现有次缢痕，位置在长臂的1／4～l／3处，第12号是C组中最小的一对，但不易与组内其它4对较短的相互区别。X染色体的大小在第7、8号之间。

D组：包括三对染色体，即13、14、15号，是一组大的近端着丝点染色体。常规标本不易将三对染色体加以区分，本组染色体的短臂上均具有随体，但不一定同时显现。随体的大小存在着个体差异。外周血培养时，在叶酸和血清含量低的培养液中，随体的显现率有所提高。

E组：包括三对染色体，即16、17、18号染色体。在较好的标本中。这三对染色体很易相互区分。

第16号为中央着丝粒染色体，在长臂的近着丝粒处有一次缢痕，它的存在使这对染色体的长度有较大的变异。

17号为中等大小的亚中央着丝粒染色体，其短臂能看得清楚。

18号为亚中央着丝粒染色体，是E组中最小的一对染色体，其短臂很小；较易与17号相区别。

F组：包括二对染色体，即19、20号，是最小的一组中央着丝粒染色体，这二对染色体之间不易区分。

G组：包括二对常染色体，即21、22号，和1个Y染色体，是最小的一组近端着丝粒染色体，第21、22号有随体，但在同一细胞中不一定同时显现。第21、22号染色体长度略有差别，但为适应临床上已将先天愚型沿用为21三体(显带证明与此综合征相关的是较小的第22号染色体) 综合征的习惯叫法，根据巴黎会议（1971）的建议，把最小的一对改称为21号，稍大的一对称第22号，并排在21号的后面。

Y染色体无随体，比21、22号染色体长些，通常着色较深，长臂端部模糊不清，长臂常较合拢，不那么分叉，着丝粒不明显。